La marea naranja por el TDAH reclama a las administraciones que cumplan y les den las mismas oportunidades

Los niños y adolescentes que padecen el Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad se han convertido este domingo en protagonistas del Día Nacional del TDAH en nuestra ciudad. Una jornada reivindicativa en la que han puesto de manifiesto los escollos que se siguen encontrando en su día a día pero también la necesidad de que las administraciones y la sociedad sean conscientes de cuál es su realidad y cumplan con las promesas realizadas.

Lo han hecho frente a las Murallas Reales, iluminadas de naranja al igual que la Fortaleza del Hacho con motivo de este día, y en presencia de la consejera de Sanidad y Servicios Sociales, Nabila Benzina, el director provincial de Educación, Miguel Señor, y los dos diputados de Ceuta Ya!, única formación política presente en el acto, Mohamed Mustafa y Julia Ferreras.

Yassin, de 11 años, que vive en casa la realidad del TDAH con sus hermanos, y Adrián y Adriana, que la viven en primera persona, han querido poner voz a una realidad desconocida en muchos casos y han empezado, en primer lugar, por agradecer a quienes les han acompañado esta noche para, a continuación, solicitar que se les escuche y se les ayude. Y es que, ha recordado Yassin, “cada año pedimos lo mismo, pero no me rindo, mis hermanos y mis amigos merecen más atención y apoyo, sus necesidades son reales y sus dificultades también lo son”. Y es que, ha explicado ·vivir con TDAH no es fácil y en Ceuta es aún más complicado porque no tienen quien atienda sus necesidades. Necesitamos una Unidad de Salud Mental Infantojuvenil para todos los problemas mentales”. Una unidad, ha señalado, que cuente con psicólogos, psiquiatras y enfermeros “que puedan ayudarles a enfrentar sus retos”.

Unos retos a los que se enfrenta Adrián, de 12 años, quien ha señalado como quienes padecen este trastorno en ocasiones tienen que enfrentarse a un problema añadido, el bullying. “Muchos en el colegio nos sentimos solos y juzgados solo por ser un poco diferentes. No entienden que el TDAH no se puede controlar, que no somos peores ni menos, simplemente tenemos una manera diferentes de aprender y de ver el mundo”, ha argumentado el joven, que ha insistido en que “nos duele cuando no se nos comprende y no se nos dan las mismas oportunidades para aprender”.

Especialmente grave es, además, ha explicado, que uno de los medicamentos con se trata este trastorno esté agotado en España, lo que ha obligado a muchas familias a parar la medicación, lo que hace que para estos niños y adolescentes sea “más complicado concentrarse y controlar lo que sienten”. Adrián ha insistido en que “la salud mental es un derecho y los medicamentos deberían estar disponibles cuando alguien lo necesita”.

Finalmente, Adriana, de solo 9 años, ha recordado que en Ceuta todavía no existe un Protocolo de Actuación TDAH en Sanidad y Servicios Sociales, todo ello, ha explicado, a pesar de que aprobó en el Pleno de la Asamblea hace ya 6 años, además, ha lamentado que “el IMSERSO haya bajado el valor de la discapacidad, como si nuestras dificultades fueran menos importantes”, mientras que el TDAH sigue siendo una realidad para ellos todos los días. Adriana, a su corta edad, solo quiere “poder ser como los demás” y para ello necesita de todos los recursos de la administración y la comprensión de una sociedad que no conoce cuál es la realidad a la que se enfrentan.

Precisamente, para lograr esa comprensión, desde la asociación en Ceuta han realizado actividades durante toda la jornada en su sede, emprendiendo a las 19.30 la marcha que ha concluido en las Murallas Reales y en la que estos tres niños han puesto negro sobre blanco cuál es su día a día y qué es lo que necesitan para sentirse respaldados, algo vital para su desarrollo y crecimiento