En el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, Abdelhakim Abdeselam, senador por Ceuta, ha reivindicado en la Comisión de Sanidad del Senado la urgente necesidad de mejorar la atención y el apoyo para las personas afectadas por alopecia areata y otras enfermedades raras en España.
Durante su intervención, coincidiendo con la comparecencia de Concepción Botillo Pérez, presidenta de la Asociación Alopecia Madrid, y con Cristina Serrano Falcón, especialista en dermatología y venereología, el senador ceutí ha destacado la falta de recursos y la estigmatización que sufren estos pacientes, especialmente los más jóvenes.
Un problema de salud con impacto psicológico y social. Abdeselam ha hecho hincapié en que la alopecia areata, particularmente en sus formas más severas como la Alopecia Universa, que no solo implica la pérdida total del cabello, cejas y pestañas, sino que también provoca un grave impacto en la persona que lo sufre. “El aislamiento y la baja autoestima son consecuencias directas de esta enfermedad, especialmente en niños y jóvenes, quienes enfrentan barreras adicionales en su desarrollo personal y social”, subrayó.
El senador exigió al Ejecutivo medidas concretas para mejorar la calidad de vida de los afectados, entre las que destacan la implementación de protocolos específicos para el diagnóstico temprano y tratamiento adecuado de la alopecia areata y otras enfermedades rara, la creación de Centros de Referencia con equipos multidisciplinarios formados por dermatólogos, psiquiatras, psicólogos, genetistas y asesores pedagógicos, y la financiación de terapias innovadoras y tratamientos no cubiertos, como la micropigmentación de cejas y soluciones dermocosméticas.También, el desarrollo de campañas de concienciación en colegios e institutos para reducir el estigma social y fomentar la inclusión, y por último, la necesidad de refuerzo y actualización de la Estrategia Nacional para Enfermedades Raras, garantizando una atención integral para los pacientes y sus familias.
De este modo, el senador por Ceuta ha reafirmado su compromiso con la mejora de la calidad de vida de los afectados, enfatizando que la lucha no se limita al acceso a tratamientos médicos, sino que también debe incluir apoyo, de todos los ámbitos. “Detrás de cada enfermedad hay una historia de vida que merece ser escuchada y apoyada”, ha concluído Abdeselam.
