Se ha detectado un defecto en el cierre del reservorio de silica gel, un producto usado como desecante, con lo que se podrían haber liberado algunos gránulos de esta sustancia en el interior de los frascos, contaminándolos, con el consiguiente riesgo.
En vista de esto, AEMPS ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades de los dos lotes afectados, uno de Teva Group y otro del genérico de Teva Rinfamar, que serán devueltos al laboratorio por los cauces habituales.
Los productos afectados son:
- Omeprazol Teva Group 40 mg cápsulas duras gastrorresistentes (frasco de 56 cápsulas). Lote: 16738, con fecha de caducidad 30 de junio de 2022.
- Omeprazol Teva Rimafar 20 mg cápsulas duras gastrorresistentes, EFG (56 cápsulas). Lote: 16873, con fecha de caducidad también de 30 de junio de 2022.
En el caso de tener en casa uno de los lotes afectados es mejor evitar seguir consumiéndolo y devolverlo a la farmacia.
El omeprazol es uno de los medicamentos más comunes para reducir la acidez y como tratamiento de diversos problemas digestivos. Aunque se trata de un fármaco que en algunos formatos puede adquirirse sin receta, no debe consumirse de manera habitual sin control médico: tiene potenciales efectos adversos (dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, flatulencia, cefaleas, etc.), interacciona con otros medicamentos (como el clopidogrel, el Sintrom o diversos antivirales) y su uso prolongado se ha relacionado con la alteración de los niveles de vitamina B12 y de magnesio y con un mayor riesgo de fracturas.
